Sinovac beginnt in Chile mit der klinischen Erprobung des vierwertigen Influenza-Impfstoffs

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Sinovac Biotech Ltd. („SINOVAC“ oder „das Unternehmen“) (NASDAQ: SVA), ein führendes chinesisches biopharmazeutisches Unternehmen, hat den Beginn einer klinischen Phase-III-Studie mit dem inaktivierten vierwertigen Influenzaimpfstoff SINOVAC in der Republik Chile in einem Kooperationsprojekt mit dem Päpstlichen Staat bekannt gegeben Katholische Universität von Chile (Pontificia Universidad Católica). de Chile, P. I. Dr. Pablo González). Die Studienergebnisse werden die immunologische und präventive Wirksamkeit des SINOVAC Influenza-Impfstoffs wissenschaftlich belegen.

Diese klinische Studie wurde entwickelt, um die Immunogenität und Sicherheit des vierwertigen Influenza-Impfstoffs bei Personen ab 3 Jahren zu bewerten. Insgesamt werden 1.600 Freiwillige rekrutiert, von denen die Hälfte eine Dosis des vierfachen Influenza-Impfstoffs von SINOVAC erhalten wird. Die andere Hälfte erhält einen weiteren vierwertigen Grippeimpfstoff, der in Chile im Handel erhältlich ist. Kinder im Alter von 3 bis 8 Jahren aus beiden Gruppen, die noch keine Grippeimpfung erhalten haben, erhalten zwei Dosen der Grippeimpfung. Alle Teilnehmer werden nach Abschluss der Impfung 28 Tage lang nachbeobachtet, um die Sicherheit des Impfstoffs zu beurteilen. Eine bevorstehende klinische Studie in Chile wird weitere Einblicke in die Wirksamkeit und Sicherheit des vierwertigen Influenza-Impfstoffs von SINOVAC geben.

Über Sinovac

Sinovac Biotech Ltd. (SINOVAC) ist ein in China ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Impfstoffen konzentriert, die vor Infektionskrankheiten beim Menschen schützen.

Die Produktpalette von SINOVAC umfasst Impfstoffe gegen COVID-19, Hand-Fuß-Mund-Krankheit (HFMD), Enterovirus 71 (EV71), Hepatitis A und B, saisonale Influenza, Pneumokokken, H5N1 (Vogelgrippe) und H1N1 (Schweinegrippe). Windpocken (Varizellenwasser), Mumps und Kinderlähmung (Polio).

Der COVID-19 CoronaVac®-Impfstoff ist für den Einsatz in mehr als 60 Ländern und Territorien auf der ganzen Welt zugelassen. Der Healive®-Impfstoff gegen Hepatitis A erfüllte 2017 die Präqualifikationsanforderungen der Weltgesundheitsorganisation. Der innovative EV71 Inlive®-Impfstoff ist seit 2016 in China auf dem Markt. 2022 erhielt SINOVAC mit Sabin-Stämmen (sIPV) einen inaktivierten Polio-Impfstoff (sIPV). Qualifizierung Advance von der Weltgesundheitsorganisation.

SINOVAC war das erste Unternehmen, das die Zulassung für den Grippeimpfstoff Panflu.1® H1N1 erhielt, der die Impfkampagne und das Vorratsprogramm der chinesischen Regierung unterstützte. Es ist das einzige Unternehmen, das Panflu®-Impfstoff gegen die pandemische H5N1-Grippe für das Vorratsprogramm der chinesischen Regierung bereitstellt.

SINOVAC forscht und entwickelt ständig neue Impfstoffe, hat weitere Kombinationsimpfstoffe in der Pipeline und sondiert ständig globale Marktchancen. SINOVAC beabsichtigt, den Handel und die Zusammenarbeit mit anderen Ländern sowie mit Wirtschafts- und Industrieverbänden auszubauen und zu vertiefen.

Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.sinovac.com.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Zum besseren Verständnis werden Übersetzungen beigefügt. Rechtsgültig ist nur die ursprünglich veröffentlichte Sprachfassung. Vergleichen Sie daher die Übersetzungen mit der Originalsprache der Publikation.

Spule: Business Wire

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